Экспортёр лекарственных препаратов, биологически-активных добавок ООО «Букаев.ру»
  • Main office:
  • Russia, Nizhny Novgorod, ul. Rybinskaya, 58
  • Call us:
  • + 7 (831) 282-58-60
Экспортёр лекарственных препаратов, биологически-активных добавок ООО «Букаев.ру»
  • Main office:
  • Russia, Nizhny Novgorod, ul. Rybinskaya, 58
 

Компании Biohaven Pharma и Pfizer объявили о положительных результатах III фазы испытаний препарата rimegepant, который применяется для экстренного лечения мигрени. В исследовании принимали участие 1,4 тыс. человек, оно достигло основных контрольных точек, пишет Express Pharma.

Это исследование стало четвертым успешным испытанием III фазы rimegepant для экстренного лечения мигрени и первым, проведенным в Азиатско-Тихоокеанском регионе. В ходе исследования были достигнуты сопутствующие первичные конечные точки в виде отсутствия боли (p<0,0001) и наиболее неприятных симптомов, связанных с мигренью (MBS), включая тошноту, фонофобию или светобоязнь (p<0,0001) через два часа после однократного перорального приема rimegepant.

Однократная пероральная доза rimegepant в дозировке 75 мг обеспечила значительное облегчение симптомов мигрени и возвращение пациентов к нормальному функционированию уже через два часа. Она также обеспечила устойчивую эффективность длительностью до 48 часов у ряда пациентов. Кроме того, rimegepant показал благоприятный профиль безопасности и переносимости среди участников исследования, что согласуется с результатами предыдущих клинических испытаний в США.

По условиям соглашения о сотрудничестве между Biohaven и Pfizer, Pfizer имеет права на коммерциализацию rimegepant на рынках за пределами США. Biohaven будет продолжать вести исследования и разработки по всему миру и сохранит за собой рынок США. Rimegepant продается в США как Nurtec ODT и является единственным пероральным антагонистом рецептора CGRP, одобренным как для острого, так и для профилактического лечения мигрени у взрослых.

Заявка на одобрение римегепанта в настоящее время находится на рассмотрении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), решение по препарату ожидается в первой половине 2022 года. Rimegepant одобрен для лечения острой мигрени в Кувейте и Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) и для острого и профилактического лечения мигрени в Израиле.

 

Подробнее:https://pharmvestnik.ru/content/news/Pfizer-i-Biohaven-predstavili-dannye-novyh-ispytanii-preparata-ot-migreni.html

 

Our advantages

Wide customer base of buyers

Wide customer base of buyers

Well-established logistics of foreign economic supplies

Well-established logistics of foreign economic supplies

Services for registration of reference prices in the CIS

Services for registration of reference prices in the CIS

Registration and promotion services

Registration and promotion services